การตรวจวินิจฉัยการกลายพันธุ์ของยีนซึ่งเกี่ยวข้องกับโรค progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) ในทารกที่เป็นดีซ่านแบบ cholestasis
Saved in:
Main Author: | เสกสิต โอสถากุล |
---|---|
Other Authors: | Faculty of Medicine (Pediatrics) |
Format: | Technical Report |
Language: | Thai |
Published: |
มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
2017
|
Subjects: | |
Online Access: | http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/11170 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Institution: | Prince of Songkhla University |
Language: | Thai |
Similar Items
-
ความผิดปกติของวิลลินในผู้ป่วยเด็กทารกที่เป็นโรคท่อน้ำดีตีบตัน และโรคตับชนิดที่มีน้ำดีคั่งจากสาเหตุอื่น ๆ
by: อิงคนิจ ชลไกรสุวัฒน์, 2522-
Published: (2006) -
ภาวะน้ำดีคั่งในทารกที่ได้รับการผ่าตัดและได้รับอาหารทางหลอดเลือดดำ ณ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี
by: ฤดีรัมภา ตันนาภัย
Published: (2011) -
Effect of extracellular environmental factors in cholangiocarcinoma cells invasiveness
by: Suthidarak Chaijan
Published: (2012) -
Novel ABCB11 mutations in a Thai infant with progressive familial intrahepatic cholestasis
by: Suporn Treepongkaruna, et al.
Published: (2018) -
การพัฒนาข้อคำถามบนโมบายแอพพลิเคชั่นเพื่อประเมินระดับความเสี่ยงของพฤติกรรมที่นำไปสู่โรคมะเร็งท่อน้ำดีหรือโรคที่มีอาการดีซ่าน
by: พรเพ็ญ ภัทรนุธาพร, et al.
Published: (2021)