Phát hiện đột biến gen gây bệnh α Thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex-PCR
α Thalassmia là bệnh nhân di truyền lặn trên NST 16, bệnh nhân mắc bệnh này là một gánh nặng cho bản thân, gia đình và xã hội. Hiện nay, tỷ lệ mắc bệnh tương đối cao và chi phí cho điều trị này khá lớn. Xuất phát từ vấn đề đó, chúng tôi nghiên cứu vấn đề này nhằm mục đích phát hiện các tác nhân gây...
Saved in:
Main Authors: | Bùi, Thị Minh Phượng, Tạ, Thành Văn |
---|---|
Other Authors: | Kỷ yếu hội nghị khoa học công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học Cao đẳng, 2014 |
Format: | Conference or Workshop Item |
Language: | Vietnamese |
Published: |
2020
|
Subjects: | |
Online Access: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/100005 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Institution: | Vietnam National University, Hanoi |
Language: | Vietnamese |
Similar Items
-
Phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A bằng kỹ thuật PCR
by: Bùi, Thị Minh Phượng
Published: (2020) -
Nghiên cứu trình tự các Gen tiêu biểu và phát triển kỹ thuật Multilplex PCR mới chẩn đoán Bacillus Anthracis gây bệnh ở Việt Nam
by: Đinh, Thị Thu Hằng, et al.
Published: (2020) -
Nghiên cứu đặc điểm Gene đột biến trong nhóm bệnh nhân điều trị thiếu máu bẩm sinh tại khoa Nhi bệnh viện đa khoa Trung ương Thái Nguyên
by: Nguyễn, Thị Hà, et al.
Published: (2020) -
Xác định một số đột biến ở các gen NPM1 và FLT3 ở bệnh nhân Leukemia cấp dòng tủy bằng kỹ thuật RT-PCR
by: Nguyễn, Thị Hồng Vân, et al.
Published: (2020) -
Thiết lập quy trình phát hiện một số đột biến trên gen FLT3, NPM1 và CEBPA gây bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở bệnh nhân Việt Nam.
by: Phạm, Bảo Yên
Published: (2019)