Nghiên cứu quy trình sinh thiết phôi, tách ADN của phôi để chẩn đoán bệnh di truyền trước chuyển phôi
"Trên thế giới hiện nay có khoảng 300 gen liên quan đến bệnh di truyền có thể được phát hiện bằng PGD . Trong nhóm chỉ định này , gần 200 bệnh lý di truyền khác nhau như : thalassemia , bệnh thiếu máu ác tính , xơ nang , bệnh ra chảy máu , loạn dưỡng cơ Duchenne , teo cơ tủy ( SMA ) , điếc bẩm...
Saved in:
Main Authors: | , , , |
---|---|
Other Authors: | |
Format: | Conference or Workshop Item |
Language: | Vietnamese |
Published: |
Đại học Quốc gia Hà Nội
2020
|
Subjects: | |
Online Access: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/98857 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Institution: | Vietnam National University, Hanoi |
Language: | Vietnamese |
Summary: | "Trên thế giới hiện nay có khoảng 300 gen liên quan đến bệnh di truyền có thể được phát hiện bằng PGD . Trong nhóm chỉ định này , gần 200 bệnh lý di truyền khác nhau như : thalassemia , bệnh thiếu máu ác tính , xơ nang , bệnh ra chảy máu , loạn dưỡng cơ Duchenne , teo cơ tủy ( SMA ) , điếc bẩm sinh ... Tuy nhiên , việc nghiên cứu ứng dụng sinh học phân tử phục vụ chẩn đoán bệnh di truyền bằng phương pháp tách ADN của phôi chưa được quan tâm nhiều ở Việt Nam . Vì vậy , chúng tôi thực hiện đề tài “ Nghiên cứu quy trình sinh thiết phôi , tách ADN của phôi để chẩn đoán bệnh di truyền trước chuyển phôi ” với các mục tiêu sau : Xây dựng quy trình sinh thiết phối . Xây dựng quy trình tách ADN của phôi . Chẩn đoán bệnh di truyền trước chuyển phôi . Đối tượng và phương pháp nghiên cứu : 30 phôi dự được tiến hành sinh thiết tại Trung tâm Công nghệ phôi - Học viện Quân y . Trong 30 phôi , 5 phôi túi và 25 phôi phân cắt . Các phôi này được sinh thiết và hút lần lượt 2 tế bào : 1 tế bào nhân toàn bộ bộ gen , 1 tế bào thực hiện kỹ thuật FISH . Sử dụng phương pháp sinh thiết phôi bằng hệ thống kính hiển vị có hỗ trợ tia laser . - Sử dụng kỹ thuật chẩn đoán : Kỹ thuật nhân gen PCR để phân tích các đột biến về gen . Kỹ thuật nhân gen huỳnh quang để chẩn đoán bất thường số lượng nhiễm sắc thể . Kỹ thuật nhuộm tế bào bằng thuốc nhuộm huỳnh quang FISH để phân tích bất thường nhiễm sắc thể . Sử dụng kỹ thuật điện di trên gel agarose và điện di mao quản. Kỹ thuật phân tích kết quả bằng phần mềm GenMapper ID3.2
" |
---|