Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm

Đặt vấn đề: Phàt hiện bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi trên cốc phôi thụ tinh ống nghiệm góp phần nâng cào hiệu quả chuyển phôi và phôi làm tổ của cốc phôi chuyển. Mục tiêu: Chuần hóa quy trình kỹ thuật FISH và kỹ thuật Array CGH trên tế bào phôi dư. Áp dụng quy trình FISH và Array CGH để...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Triệu, Tiến Sang, Nguyễn, Thị Việt Hà, Trần, Thu Huyền, Vũ, Anh Dũng, Đào, Hải Anh
Other Authors: Trần, Văn Khoa
Format: Conference or Workshop Item
Language:Vietnamese
Published: Bộ Y Tế 2020
Subjects:
Online Access:http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/99093
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Institution: Vietnam National University, Hanoi
Language: Vietnamese
id oai:112.137.131.14:VNU_123-99093
record_format dspace
spelling oai:112.137.131.14:VNU_123-990932020-12-16T02:49:31Z Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm Triệu, Tiến Sang Nguyễn, Thị Việt Hà Trần, Thu Huyền Vũ, Anh Dũng Đào, Hải Anh Trần, Văn Khoa Kỷ yếu Hội nghị Khoa học - Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y – Dược Việt Nam lần hứ XVIII Nhiễm sắc thể Thụ tinh trong ống nghiệm Sàng lọc phôi thai Phôi thai Đặt vấn đề: Phàt hiện bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi trên cốc phôi thụ tinh ống nghiệm góp phần nâng cào hiệu quả chuyển phôi và phôi làm tổ của cốc phôi chuyển. Mục tiêu: Chuần hóa quy trình kỹ thuật FISH và kỹ thuật Array CGH trên tế bào phôi dư. Áp dụng quy trình FISH và Array CGH để sàng lọc một sổ bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên các tế bào phôi ngày 3 và ngày 5. Đối tượng và phương phàp nghiên cứu: 50 mẫu phôi dư được sinh thiết tại Trung tâm Công nghệ Phôi - Học viện Quân y (HVQY). 79 phôi cua 12 gia đình đồng Ỷ tham gia nghiên cứu sàng lọc bất thường NST trên phôi. Phương pháp nghiên cứu: sử dụng kỹ thuật FISH xác định bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) của phôi. Kết quà: Kỹ thuật FISH sau khi hoàn thiện đã chẩn đoản được 50 phôi; trong đó 21 phôi có lệch bội. Kỹ thuật Array CGH chẩn đoán được 28 phôi bất thường. Kết luận: Đã hoàn thiện và áp dụng được quy trình phát hiện bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi trên càc phôi thụ tinh ống nghiệm 2020-12-16T02:49:31Z 2020-12-16T02:49:31Z 2016 Conference Paper Triệu, T. S., et al. (2009). Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm. Kỷ yếu Hội nghị Khoa học - Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y – Dược Việt Nam lần hứ XVIII http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/99093 vi 4 tr. application/pdf Bộ Y Tế
institution Vietnam National University, Hanoi
building VNU Library & Information Center
continent Asia
country Vietnam
Vietnam
content_provider VNU Library and Information Center
collection VNU Digital Repository
language Vietnamese
topic Nhiễm sắc thể
Thụ tinh trong ống nghiệm
Sàng lọc phôi thai
Phôi thai
spellingShingle Nhiễm sắc thể
Thụ tinh trong ống nghiệm
Sàng lọc phôi thai
Phôi thai
Triệu, Tiến Sang
Nguyễn, Thị Việt Hà
Trần, Thu Huyền
Vũ, Anh Dũng
Đào, Hải Anh
Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
description Đặt vấn đề: Phàt hiện bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi trên cốc phôi thụ tinh ống nghiệm góp phần nâng cào hiệu quả chuyển phôi và phôi làm tổ của cốc phôi chuyển. Mục tiêu: Chuần hóa quy trình kỹ thuật FISH và kỹ thuật Array CGH trên tế bào phôi dư. Áp dụng quy trình FISH và Array CGH để sàng lọc một sổ bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên các tế bào phôi ngày 3 và ngày 5. Đối tượng và phương phàp nghiên cứu: 50 mẫu phôi dư được sinh thiết tại Trung tâm Công nghệ Phôi - Học viện Quân y (HVQY). 79 phôi cua 12 gia đình đồng Ỷ tham gia nghiên cứu sàng lọc bất thường NST trên phôi. Phương pháp nghiên cứu: sử dụng kỹ thuật FISH xác định bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) của phôi. Kết quà: Kỹ thuật FISH sau khi hoàn thiện đã chẩn đoản được 50 phôi; trong đó 21 phôi có lệch bội. Kỹ thuật Array CGH chẩn đoán được 28 phôi bất thường. Kết luận: Đã hoàn thiện và áp dụng được quy trình phát hiện bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi trên càc phôi thụ tinh ống nghiệm
author2 Trần, Văn Khoa
author_facet Trần, Văn Khoa
Triệu, Tiến Sang
Nguyễn, Thị Việt Hà
Trần, Thu Huyền
Vũ, Anh Dũng
Đào, Hải Anh
format Conference or Workshop Item
author Triệu, Tiến Sang
Nguyễn, Thị Việt Hà
Trần, Thu Huyền
Vũ, Anh Dũng
Đào, Hải Anh
author_sort Triệu, Tiến Sang
title Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
title_short Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
title_full Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
title_fullStr Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
title_full_unstemmed Nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
title_sort nghiên cứu sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi của phôi thụ tinh trong ống nghiệm
publisher Bộ Y Tế
publishDate 2020
url http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/99093
_version_ 1688758286908653568