Fragile X- associated Neuropsychiatric Disorders: A Case Report
Mutations in the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene create a spectrum of developmental disorders in children in addition to neurodegenerative problems in older populations. Two types of mutations are recognized in the FMR1 gene. The full mutation (>200 CGG repeats) in the FMR1 gene leads...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
---|---|
التنسيق: | text |
منشور في: |
Archīum Ateneo
2019
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://archium.ateneo.edu/asmph-pubs/36 https://archium.ateneo.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1035&context=asmph-pubs |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|