ZRSR1 co-operates with ZRSR2 in regulating splicing of U12-type introns in murine hematopoietic cells

Recurrent loss-of-function mutations of spliceosome gene, ZRSR2, occur in myelodysplastic syndromes (MDS). Mutation/loss of ZRSR2 in human myeloid cells primarily causes impaired splicing of the U12-type introns. In order to further investigate the role of this splice factor in RNA splicing and hema...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Madan, Vikas, Cao, Zeya, Teoh, Weoi Woon, Dakle, Pushkar, Han, Lin, Shyamsunder, Pavithra, Jeitany, Maya, Zhou, Siqin, Li, Jia, Hazimah Mohd Nordin, Shi, JiZhong, Yu, Shuizhou, Yang, Henry, Md Zakir Hossain, Chng, Wee Joo, Koeffler, H Phillip
مؤلفون آخرون: School of Biological Sciences
التنسيق: مقال
اللغة:English
منشور في: 2022
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://hdl.handle.net/10356/162693
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة: Nanyang Technological University
اللغة: English