ZRSR1 co-operates with ZRSR2 in regulating splicing of U12-type introns in murine hematopoietic cells
Recurrent loss-of-function mutations of spliceosome gene, ZRSR2, occur in myelodysplastic syndromes (MDS). Mutation/loss of ZRSR2 in human myeloid cells primarily causes impaired splicing of the U12-type introns. In order to further investigate the role of this splice factor in RNA splicing and hema...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2022
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/162693 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |