Tie2Cre-mediated inactivation of plexinD1 results in congenital heart, vascular and skeletal defects
10.1016/j.ydbio.2008.09.031
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Zhang, Ying, Singh, Manvendra K, Degenhardt, Karl R, Lu, Min Min, Bennett, Jean, Yoshida, Yutaka, Epstein, Jonathan A |
---|---|
مؤلفون آخرون: | INSTITUTE OF DATA SCIENCE |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
2021
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/201390 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
GENETIC ANALYSIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATIONS OF SEMAPHORIN 5A AND PLEXIN-B3 IN HUMAN GLIOMAS
بواسطة: FATHIMA RIFKHANA SHAH JAHAN
منشور في: (2015) -
Semaphorin3E-PlexinD1 signaling in coronary artery and lymphatic vessel development with clinical implications in myocardial recovery
بواسطة: Maruyama, Kazuaki, وآخرون
منشور في: (2021) -
Characterization of Sema5A/plexin-B3 signaling in the oligodendrocyte cell line OLN-93
بواسطة: YANG JIA
منشور في: (2011) -
Semaphorin 3E/PlexinD1 Signaling Is Required for Cardiac Ventricular Compaction.
بواسطة: SANDIREDDY REDDEMMA, وآخرون
منشور في: (2020) -
Characterization of signaling pathways and significance of the axon guidance molecule plexin-B3 in glioma progression
بواسطة: LI XINHUA
منشور في: (2010)