GFI1B mutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome
10.1111/cge.12380
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Aminkeng, F |
---|---|
مؤلفون آخرون: | MEDICINE |
التنسيق: | Editorial |
اللغة: | English |
منشور في: |
WILEY
2022
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/235303 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
PDGFRB mutation causes autosomal-dominant Penttinen syndrome
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022) -
HINT1 mutations define a novel disease entity - autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022) -
DLL4 loss-of-function heterozygous mutations cause Adams-Oliver syndrome
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022) -
Mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022) -
KCNT1 mutations in ADNFLE and MMPSI: a new driver in the etiology and pathophysiology of early-onset epileptic syndromes
بواسطة: Aminkeng, F
منشور في: (2022)