Type II Gaucher disease: Compound heterozygote with RecNciI and L444P mutations
Journal of Tropical Pediatrics
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Lee, Y.S., Poh, L.K.S., Loke, K.Y., Ida, H. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | PAEDIATRICS |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2013
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/47817 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Establishment of MUi030-A: A human induced pluripotent stem cell line carrying homozygous L444P mutation in the GBA1 gene to study type-3 Gaucher disease
بواسطة: Kangboonruang K.
منشور في: (2023) -
A common and two novel GBA mutations in Thai patients with Gaucher disease
بواسطة: Rachaneekorn Tammachote, وآخرون
منشور في: (2018) -
Gaucher disease: clinical phenotypes and refining GBA mutational spectrum in Thai patients
بواسطة: Tim Phetthong, وآخرون
منشور في: (2022) -
Expression of the recA gene in recombination-deficient (rec-) strains of Escherichia coli
بواسطة: Chua, K.L., وآخرون
منشور في: (2013) -
Hematological and molecular characterization of beta-thalassemia/HB Tak compound heterozygote
بواسطة: Charoenkwan P., وآخرون
منشور في: (2014)