SgD-CNV, a database for common and rare copy number variants in three Asian populations
10.1002/humu.21601
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Xu, H., Poh, W.-T., Sim, X., Ong, R.T.-H., Suo, C., Tay, W.-T., Khor, C.-C., Seielstad, M., Liu, J., Aung, T., Tai, E.-S., Wong, T.-Y., Chia, K.-S., Teo, Y.-Y. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | STATISTICS & APPLIED PROBABILITY |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2014
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/53162 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Approaches to multiple rare variants analysis in sequencing association studies
بواسطة: SERGII ZAKHAROV
منشور في: (2014) -
The pursuit of genome-wide association studies: Where are we now
بواسطة: Ku, C.S., وآخرون
منشور في: (2011) -
The pursuit of genome-wide association studies: Where are we now
بواسطة: Ku, C.S., وآخرون
منشور في: (2011) -
Statistical Methods for the Detection and Analyses of Structural Variants in the Human Genome
بواسطة: TEO SHU MEI
منشور في: (2012) -
A population-based study of copy number variants and regions of homozygosity in healthy Swedish individuals
بواسطة: Teo, S.-M., وآخرون
منشور في: (2014)