X-linked agammaglobulinemia in northern Thailand
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a primary immunodeficiency characterized by a failure to generate immunoglobulins of all isotypes due to the absence of mature B cells and plasma cells, secondary to mutations in the Bruton's tyrosine kinase (Btk) gene. We report six patients with XLA, confi...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Trakultivakorn M., Ochs HD. |
---|---|
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2014
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3502482 http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/3169 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
X-linked agammaglobulinemia in Northern Thailand
بواسطة: Muthita Trakultivakorn, وآخرون
منشور في: (2018) -
Clinical characteristics and genotype-phenotype correlation in 62 patients with X-linked agammaglobulinemia
بواسطة: Lee, P.P.W., وآخرون
منشور في: (2014) -
Recurrent Campylobacter lari bacteremia in X-linked agammaglobulinemia: A case report and review
بواسطة: Orathai Jirapongsananuruk, وآخرون
منشور في: (2018) -
Use of Antisense Morpholino Oligonuckeotides in correction of a novel splicing defect the BTK gene causing Bruton agammaglobulinemia
بواسطة: Natthakorn Rattanachartnarong
منشور في: (2008) -
X-linked hyper IgM syndrome: A report of the first case in Thailand with a confirmed mutation of CD40 ligand gene
بواسطة: S. Santadusit, وآخرون
منشور في: (2018)