Analysis of β-thalassemia mutations in northern Thailand using an automated fluorescence DNA sequencing technique
A total of 218 β-thalassemia (thal) genes from 109 β-thal major patients were characterized using an automated fluorescence DNA sequencing technique. Eight different mutations were identified in all 218 alleles (100%). Four common mutations accounted for 96.8% [49.5% were codons 41/42 (-TTCT), 34.4%...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Sirichotiyakul S., Saetung R., Sanguansermsri T. |
---|---|
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2014
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0038585087&partnerID=40&md5=344940f77d9d465c2c7acfc47528a5c5 http://cmuir.cmu.ac.th/handle/6653943832/3181 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
Analysis of beta-thalassemia mutations in northern Thailand using an automated fluorescence DNA sequencing technique
بواسطة: Sirichotiyakul S., وآخرون
منشور في: (2014) -
Homogeneity of β0-Thalassemia codon 17 (A →T) alleles in Northern Thailand using a direct DNA sequencing method
بواسطة: Sanguansermsri P., وآخرون
منشور في: (2014) -
Prenatal diagnosis of β-thalassemia/Hb E by hemoglobin typing compared to DNA analysis
بواسطة: Sirichotiyakul S., وآخرون
منشور في: (2014) -
Prenatal diagnosis of β-thalassemia/Hb E by hemoglobin typing compared to DNA analysis
بواسطة: Supatra Sirichotiyakul, وآخرون
منشور في: (2018) -
Prenatal diagnosis of β-thalassemia/Hb E by hemoglobin typing compared to DNA analysis
بواسطة: Supatra Sirichotiyakul, وآخرون
منشور في: (2018)