ΔNp63 knockdown mice: A mouse model for AEC syndrome
Dominant mutations in TP63 cause ankyloblepharon ectodermal dysplasia and clefting (AEC), an ectodermal dysplasia characterized by skin fragility. Since ΔNp63α is the predominantly expressed TP63 isoform in postnatal skin, we hypothesized that mutant ΔNp63α proteins are primarily responsible for ski...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Maranke I. Koster, Barbara Marinari, Aimee S. Payne, Piranit N. Kantaputra, Antonio Costanzo, Dennis R. Roop |
---|---|
التنسيق: | دورية |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=69249091010&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/48855 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Chiang Mai University |
مواد مشابهة
-
ΔNp63 knockdown mice: A mouse model for AEC syndrome
بواسطة: Maranke I. Koster, وآخرون
منشور في: (2018) -
Association between HPV E6 protein and expression of proteins in Np63 family
بواسطة: Sarita Yanpinit
منشور في: (2009) -
Establishing efficient siRNA knockdown in mouse embryonic stem cells
بواسطة: Chen, S., وآخرون
منشور في: (2011) -
Split hand-split foot-ectodermal dysplasia and amelogenesis imperfecta with a TP63 mutation
بواسطة: Piranit N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018) -
Knockdown of Oct-4 or Sox-2 attenuates neurogenesis of mouse embryonic stem cells
بواسطة: Chen, S., وآخرون
منشور في: (2011)