Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation

Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Piranit Nik Kantaputra, Chotika Bongkochwilawan, Massupa Kaewgahya, Atsushi Ohazama, Hulya Kayserili, Arzu Pinar Erdem, Oya Aktoren, Yeliz Guven
التنسيق:	دورية
منشور في:	2018
الموضوعات:	Biochemistry, Genetics and Molecular Biology Medicine
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84904409608&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/53296
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	Chiang Mai University

مواد مشابهة

Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Periodontal disease and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Periodontal disease and FAM20A mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Twins with hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV with preserved periodontal sensation
بواسطة: Yeliz Guven, وآخرون
منشور في: (2018)

Twins with hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV with preserved periodontal sensation
بواسطة: Yeliz Guven, وآخرون
منشور في: (2018)

Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

All enamel is not created equal: Supports from a novel FAM83H mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

WNT10A and isolated hypodontia
بواسطة: Piranit Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Periodontal disease and FAM20A mutations
بواسطة: Kantaputra P., وآخرون
منشور في: (2017)

Multiple supernumerary molars, anterior openbite, and large ear lobules in mucopolysaccharidosis type VI patient
بواسطة: Hülya Kayserili, وآخرون
منشور في: (2018)

All enamel is not created equal: Supports from a novel FAM83H mutation
بواسطة: Kantaputra P., وآخرون
منشور في: (2017)

Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

WNT10A and isolated hypodontia
بواسطة: Kantaputra P., وآخرون
منشور في: (2017)

TBX22 mutation associated with cleft lip/palate, hypodontia, and limb anomaly
بواسطة: Arunee Kaewkhampa, وآخرون
منشور في: (2018)

Root dentin anomaly and a PLG mutation
بواسطة: Napaporn Tananuvat, وآخرون
منشور في: (2018)

Root dentin anomaly and a PLG mutation
بواسطة: Napaporn Tananuvat, وآخرون
منشور في: (2018)

Clinical manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI and eight novel ARSB mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Clinical manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI and eight novel ARSB mutations
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

TFAP2B mutation and dental anomalies
بواسطة: Natchaya Tanasubsinn, وآخرون
منشور في: (2018)

Al-Awadi-Raas-Rothschild syndrome with dental anomalies and a novel WNT7A mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Al-Awadi-Raas-Rothschild syndrome with dental anomalies and a novel WNT7A mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

TFAP2B mutation and dental anomalies
بواسطة: Natchaya Tanasubsinn, وآخرون
منشور في: (2018)

Dyschromatosis symmetrica hereditaria with long hair on the forearms, hypo/hyperpigmented hair, and dental anomalies: Report of a novel ADAR1 mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

TBX22 mutation associated with cleft lip/palate, hypodontia, and limb anomaly
بواسطة: Kaewkhampa A., وآخرون
منشور في: (2014)

Hypodontia With Class I Malloclusion and Maxillary Diastema
بواسطة: Bunga Fatimah, وآخرون
منشور في: (2018)

Isolated dentinogenesis imperfecta with glass-like enamel caused by COL1A2 mutation
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Cleft lip with cleft palate, ankyloglossia, and hypodontia are associated with TBX22 mutations
بواسطة: P. N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Cleft lip with cleft palate, ankyloglossia, and hypodontia are associated with TBX22 mutations
بواسطة: Kantaputra P.N., وآخرون
منشور في: (2014)

Cleft lip with cleft palate, ankyloglossia, and hypodontia are associated with TBX22 mutations
بواسطة: P. N. Kantaputra, وآخرون
منشور في: (2018)

Severe hypodontia and oral xanthomas in Alagille syndrome [1]
بواسطة: Ho, N.C., وآخرون
منشور في: (2013)

Fam (ily)
بواسطة: Lim, Diane Yan Tong
منشور في: (2019)

BCOR mutations and unstoppable root growth: A commentary on oculofaciocardiodental syndrome: Novel BCOR mutations and expression in dental cells
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra
منشور في: (2018)

Response to the Letter to the Editor by Idil Kurtulus-Waschulewski; Gerhard Wahl, Prof. Dr.; Katalyn Dittrich; Volker Schuster
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra
منشور في: (2018)

Clinical Correlate: CLCN7-Associated Autosomal Recessive Osteopetrosis
بواسطة: Piranit Nik Kantaputra
منشور في: (2018)