Syntheses of methylenolactocin and nephrosterinic acid via diastereoselective acylation and chemoselective reduction-lactonization
The syntheses of methylenolactocin, nephrosterinic acid and their derivatives can be achieved by using the efficient diastereoselective acylation of dimethyl itaconate-anthracene adduct followed by tandem chemoselective reduction-lactonization. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=67649840195&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/59353 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|