การศึกษาอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำที่เกิดขึ้นขณะรับยาแพคลิแท็กเซิลตั้งแต่รอบที่ 3 ขึ้นไปในผู้ป่วยมะเร็งนรีเวช

• Main Authors: รัชดาพันธ์ ชัยโตษะ, Rachadapan Chaitosa, วรพรรณ คำอยู่, Worapun Kumyoo, กฤษดา ไพรวัฒนานุพันธ์, Krissada Paiwattananupant
• Other Authors: มหาวิทยาลัยมหิดล. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี. ภาควิชาสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยา
• Format: Article
• Language: Thai
• Published: 2018
• Subjects: Open Access article; อาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือด รอบที่ 3; แพคลิแท็กเซิล; มะเร็งนรีเวช; วารสารรามาธิบดีเวชสาร; Ramathibodi Medical Journal (RMJ)
• Online Access: https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/19941
• Institution: Mahidol University

บทนำ: แพคลิแท็กเซิล (Paclitaxel) เป็นสูตรยาเคมีบำบัดพื้นฐานที่นิยมใช้ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งนรีเวชแต่อาจเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำได้ในการให้ยารอบที่ 1 หรือรอบที่ 2 ภายในไม่กี่นาทีหลังเริ่มให้ยาดังนั้นก่อนให้ยาแพคลิแท็กเซิลผู้ป่วยต้องได้รับยาป้องกันอาการแพ้สารละลายตามแนวทางมาตรฐาน วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาอัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำครั้งแรกที่เกิดขึ้นภายหลังการรับยารอบที่ 3 โดยไม่พบการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำในการรับยารอบที่ 1 - 2 วิธีการศึกษา: การศึกษาย้อนหลังในผู้ป่วยมะเร็งนรีเวช ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี ที่ได้รับการรักษาด้วยยาแพคลิแท็กเซิลตั้งแต่รอบแรกเป็นต้นไป ระหว่างวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2556 ถึงวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2558 และเกิดอาการไม่พึงประสงค์ ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำขณะรับยาแพคลิแท็กเซิล จากนั้นประเมินระดับความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์โดยใช้เกณฑ์ของ National Cancer Institute Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) version 4.03 ผลการศึกษา: จากผู้ป่วยจำนวน 84 คนที่เกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำขณะรับยาแพคลิแท็กเซิลพบว่ามีผู้ป่วย 8 คน คิดเป็นร้อยละ 9.5 ที่มีอาการแพ้เกิดขึ้นหลังได้รับยาแพคลิแท็กเซิลรอบที่ 3ไปแล้วแบ่งเป็นความรุนแรงระดับ 1 จำนวน 3 ครั้ง ความรุนแรงระดับ 2 จำนวน 5 ครั้ง และความรุนแรงระดับ 3 จำนวน 2 ครั้ง สรุป: การศึกษานี้พบผู้ป่วยที่เกิดอาการอันไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำขณะรับยาแพคลิแท็กเซิล โดยมีอาการแพ้เกิดขึ้นหลังได้รับยาแพคลิแท็กเซิลรอบที่ 3 และหลังจากนั้นคิดเป็นร้อยละ 9.5