Development of a patient-reported outcomes symptom measure for patients with nontransfusion-dependent thalassemia (NTDT-PRO <sup>©</sup> )
© 2018 The Authors. American Journal of Hematology published by Wiley Periodicals, Inc. β-Thalassemia, a hereditary blood disorder caused by reduced or absent synthesis of the β-globin chain of hemoglobin, is characterized by ineffective erythropoiesis, and can manifest as nontransfusion-dependent...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | مقال |
| منشور في: |
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/51936 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|