Carrier detection in families affected by Duchenne muscular dystrophy using Multiplex Ligation - Dependent Probe Amplification = Ứng dụng kỹ thuật Multiplex Ligation - Dependent Probe Amplification xác định người lành mang gen bệnh trong các gia đình bị ả
56 p. + CD-ROM
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Nguyễn, Thị Tường An |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Trần, Vân Khánh, người hướng dẫn |
التنسيق: | Theses and Dissertations |
منشور في: |
ĐHQGHN
2017
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/34664 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Transaminitis in Duchenne's muscular dystrophy
بواسطة: Tay, S.K.H., وآخرون
منشور في: (2016) -
Gene repair in duchenne muscular dystrophy
بواسطة: CHAN WEI LOONG
منشور في: (2011) -
Updates on therapies for Duchenne and Becker muscular dystrophy
بواسطة: Tay, S.
منشور في: (2016) -
Molecular diagnosis of duchenne muscular dystrophy in Singapore
بواسطة: Low, P.S., وآخرون
منشور في: (2013) -
Pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy: The calcium hypothesis revisited
بواسطة: Tay, J.S.H., وآخرون
منشور في: (2013)