Fragile X- associated Neuropsychiatric Disorders: A Case Report
Mutations in the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene create a spectrum of developmental disorders in children in addition to neurodegenerative problems in older populations. Two types of mutations are recognized in the FMR1 gene. The full mutation (>200 CGG repeats) in the FMR1 gene leads...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Tan, Maria Melinda, Dy, Jeanne Barbara, Salcedo-Arellano, Maria Jimena, Tassone, Flora, Hagerman, Randi J |
---|---|
التنسيق: | text |
منشور في: |
Archīum Ateneo
2019
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://archium.ateneo.edu/asmph-pubs/36 https://archium.ateneo.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1035&context=asmph-pubs |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Ateneo De Manila University |
مواد مشابهة
-
New Targeted Treatments for Fragile X Syndrome
بواسطة: Protic, Dragana, وآخرون
منشور في: (2019) -
Metformin as Targeted Treatment in Fragile X Syndrome
بواسطة: Dy, Angel Belle C, وآخرون
منشور في: (2017) -
Molecular screening for fragile x syndrome in Thailand
بواسطة: Pornprot Limprasert, وآخرون
منشور في: (1999) -
Autism Symptoms in Fragile X Syndrome
بواسطة: Niu, Manman, وآخرون
منشور في: (2017) -
Multiplex methylation specific PCR Analysis of fragile X syndrome
بواسطة: Chariyawan Charalsawadi
منشور في: (2005)