Molecular studies of genomic imprinting using an Angelman syndrome imprinting defect mouse model
Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are distinct neurobehavioral disorders associated with the loss of paternally or maternally expressed imprinting genes within human chromosome 15q11-q13, respectively. The human PWS/AS imprinting domain is under the control of a bipartite imprin...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | Theses and Dissertations |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
2008
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/13578 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
| المؤسسة: | Nanyang Technological University |
| اللغة: | English |