Design and synthesis of an orally active biologic based on cyclic ω-conotoxin MVIIA-GS.
MVIIA is a peptide isolated from cone snail venom. It is a potent inhibitor of N-type voltage-gated calcium channels on presynaptic neurons, preventing release of neurotransmitters for pain signal transmission. Its synthetic form Ziconotide has been approved for clinical therapy but can only be admi...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | Final Year Project |
اللغة: | English |
منشور في: |
2011
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10356/44537 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |