A minimalist approach to stereoselective glycosylation with unprotected donors
Mechanistic study of carbohydrate interactions in biological systems calls for the chemical synthesis of these complex structures. Owing to the specific stereo-configuration at each anomeric linkage and diversity in branching, significant breakthroughs in recent years have focused on either stereose...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Hoang, Kim Le Mai, He, Jing-xi, Báti, Gábor, Chan-Park, Mary B., Liu, Xue-Wei |
---|---|
مؤلفون آخرون: | School of Chemical and Biomedical Engineering |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/87072 http://hdl.handle.net/10220/44269 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Unraveling chemical glycosylation: DFT insights into factors imparting stereoselectivity
بواسطة: Guo, Aoxin, وآخرون
منشور في: (2024) -
Iridium-promoted deoxyglycoside synthesis : stereoselectivity and mechanistic insight
بواسطة: Pal, Kumar Bhaskar, وآخرون
منشور في: (2021) -
Palladium(ii)-catalyzed stereoselective synthesis of C-glycosides from glycals with diaryliodonium salts
بواسطة: Pal, Kumar Bhaskar, وآخرون
منشور في: (2022) -
Venturing beyond donor-controlled glycosylation : new perspectives toward anomeric selectivity
بواسطة: Leng, Wei-Lin, وآخرون
منشور في: (2020) -
Recent advances in reagent-controlled stereoselective/stereospecific glycosylation
بواسطة: Yao, Hui, وآخرون
منشور في: (2020)