GFI1B mutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome

10.1111/cge.12380

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Aminkeng, F
مؤلفون آخرون: MEDICINE
التنسيق: Editorial
اللغة:English
منشور في: WILEY 2022
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/235303
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة