INVESTIGATION OF EARLY NEURODEVELOPMENTAL DEFICITS CAUSED BY FMRP-DEFICIENCY IN HUMAN PLURIPOTENT STEM CELL MODELS OF FRAGILE X SYNDROME
Ph.D
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | GEORGIA CHALDAIOPOULOU |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DEAN'S OFFICE (MEDICINE) |
التنسيق: | Theses and Dissertations |
اللغة: | English |
منشور في: |
2022
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/235437 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Elevated de novo protein synthesis in FMRP-deficient human neurons and its correction by metformin treatment
بواسطة: Utami, K.H., وآخرون
منشور في: (2021) -
Molecular screening for fragile x syndrome in Thailand
بواسطة: Pornprot Limprasert, وآخرون
منشور في: (1999) -
STAT3 Regulates Mouse Neural Progenitor Proliferation and Differentiation by Promoting Mitochondrial Metabolism
بواسطة: Su, Y., وآخرون
منشور في: (2021) -
STAT3 REGULATES NEURAL PROGENITOR PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION THROUGH MITOCHONDRIAL METABOLISM
بواسطة: SU YIXUN
منشور في: (2019) -
Multiplex methylation specific PCR Analysis of fragile X syndrome
بواسطة: Chariyawan Charalsawadi
منشور في: (2005)