A novel splice site mutation in the androgen receptor gene results in exon skipping and a non-functional truncated protein
10.1016/S0303-7207(97)00109-3
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Lim, J., Ghadessy, F.J., Yong, E.L. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | OBSTETRICS & GYNAECOLOGY |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2013
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/36939 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Complete androgen insensitivity due to a splice-site mutation in the androgen receptor gene and genetic screening with single-stranded conformation polymorphism
بواسطة: Eu, Leong Yong, وآخرون
منشور في: (2013) -
Androgen receptor mutations causing human androgen insensitivity syndromes show a key role of residue M807 in helix 8-helix 10 interactions and in receptor ligand-binding domain stability
بواسطة: Ong, Y.C., وآخرون
منشور في: (2013) -
Mutations in the promoter region of the androgen receptor gene are not common in males with idiopathic infertility
بواسطة: Ghadessy, F.J., وآخرون
منشور في: (2016) -
Androgen receptor polymorphisms and mutations in male infertility
بواسطة: Yong, E.L., وآخرون
منشور في: (2013) -
Partial androgen insensitivity and correlations with the predicted three dimensional structure of the androgen receptor ligand-binding domain
بواسطة: Yong, E.L., وآخرون
منشور في: (2013)