A Case Report of Compound Heterozygosity for β<sup>0</sup>/β<sup>+</sup>-Thalassemia Resulting from under Diagnosed β-Thalassemia Found in a Hb A'<inf>2</inf> Sample
© 2019, © 2019 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group. Hb A'2 (or Hb B2) (HBD: c.49G>C) is the most frequent δ chain variant that has been described in Africa but not in Thailand. We report here a 10-month-old Thai infant with compound heterozygosity for β0 codon 17 (A&g...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85065170456&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/65400 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|