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PRDM15 loss of function links NOTCH and WNT/PCP signaling to patterning defects in holoprosencephaly
由 Mzoughi, S., Di Tullio, F., Low, D.H.P., Motofeanu, C.-M., Ong, S.L.M., Wollmann, H., Wun, C.M., Kruszka, P., Muenke, M., Hildebrandt, F., Dunn, N.R., Messerschmidt, D.M., Guccione, E.
出版 2021
獲取全文出版 2021
Article
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由 Ooi, J., Langley, S.R., Xu, X., Utami, K.H., Sim, B., Huang, Y., Harmston, N.P., Tay, Y.L., Ziaei, A., Zeng, R., Low, D., Aminkeng, F., Sobota, R.M., Ginhoux, F., Petretto, E., Pouladi, M.A.
出版 2021
獲取全文出版 2021
Article
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由 Hoeffel, G., Chen, J., Lavin, Y., Low, D., Almeida, F.F., See, P., Beaudin, A.E., Lum, J., Low, I., Forsberg, E.C., Poidinger, M., Zolezzi, F., Larbi, A., Ng, L.G., Greter, M., Becher, B., Samokhvalov, I.M., Merad, M., Ginhoux, F.
出版 2016
獲取全文出版 2016
Article