Study of Ube3a knockdown and expression in the in vitro system.
Angelman syndrome (AS) is a neurological disorder which is caused by loss of maternally expressed genes on the human chromosome 15q11-q13 in the brain. AS patients show signs of mental retardation, seizures, lack of speech and ataxic gait. In this study, we would like to look into Ube3a, whose mutat...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | Final Year Project |
اللغة: | English |
منشور في: |
2009
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10356/16321 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|