Cycloaddition of cyclobutenone and azomethine imine enabled by chiral isothiourea organic catalysts

The addition of an organic catalyst to the ketone moiety of a γ-mono-chloride substituted cyclobutenone destroys its stable, conjugated and nearly planar structure. The C–C bond in the resulting less stable anionic oxy-substituted non-planar intermediate is then activated. The breaking of one C–C si...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Li, Bao-Sheng, Wang, Yuhuang, Jin, Zhichao, Chi, Robin Yonggui
مؤلفون آخرون: School of Physical and Mathematical Sciences
التنسيق: مقال
اللغة:English
منشور في: 2015
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://hdl.handle.net/10356/96149
http://hdl.handle.net/10220/38479
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة: Nanyang Technological University
اللغة: English