Cycloaddition of cyclobutenone and azomethine imine enabled by chiral isothiourea organic catalysts
The addition of an organic catalyst to the ketone moiety of a γ-mono-chloride substituted cyclobutenone destroys its stable, conjugated and nearly planar structure. The C–C bond in the resulting less stable anionic oxy-substituted non-planar intermediate is then activated. The breaking of one C–C si...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2015
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/96149 http://hdl.handle.net/10220/38479 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |