Genome-wide gene expression profiling of the Angelman syndrome mice with Ube3a mutation

Angelman syndrome (AS) is a human neurological disorder caused by lack of maternal UBE3A expression in the brain. Currently, the pathogenesis of AS, and how deficiency of maternal UBE3A can upset cellular homeostasis, remains vague. In this study, we performed a genomewide microarray analysis on the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Low, Daren., Chen, Ken-Shiung.
مؤلفون آخرون: School of Biological Sciences
التنسيق: مقال
اللغة:English
منشور في: 2011
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://hdl.handle.net/10356/96280
http://hdl.handle.net/10220/7170
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة: Nanyang Technological University
اللغة: English