Coinheritance of High Oxygen Affinity Hb Helsinki [HBB: c.248A > T; beta 82(EF6)Lys -> Met] with Hb H Disease
10.1080/03630269.2017.1351986
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Lee, Shir-Ying, Goh, Jia-Hui, Tan, Karen ML, Liu, Te-Chih |
---|---|
مؤلفون آخرون: | MEDICINE |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
TAYLOR & FRANCIS LTD
2021
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/206520 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Differential diagnosis of Hb EE and Hb E-β(o)-thalassemia by protein and DNA analyses
بواسطة: Wong, S.C., وآخرون
منشور في: (2012) -
Glutathione Redox system in Beta-Thalassemia/Hb E patients
بواسطة: Kalpravidh, Ruchaneekorn W., وآخرون
منشور في: (2015) -
Peacebuilding in Aceh: After 15 Years of the Helsinki MoU
بواسطة: Novianto Hafidz, Rico
منشور في: (2024) -
Hemoglobin Constant Spring (Hb CS) Missed by HPLC in an Hb E Trait Pregnancy Resulting in Hb H-CS Disease in a Thai Girl: Utility of Capillary Electrophoresis
بواسطة: Pornprasert,S., وآخرون
منشور في: (2015) -
An anemic patient with phenotypical β-thalassemic trait has elevated level of structurally normal β-globin mRNA in reticulocytes
بواسطة: Lim, S.-K., وآخرون
منشور في: (2014)