A novel synthesis of functionalized tetrahydrofurans by an Oxa-Michael/Michael cyclization of γ-hydroxyenones
10.1021/jo020700h
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Greatrex, B.W., Kimber, M.C., Taylor, D.K., Tiekink, E.R.T. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | CHEMISTRY |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2014
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/92986 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Enantioselective synthesis of densely functionalized pyranochromenes via an unpredictable cascade Michael-oxa-Michael-tautomerization sequence
بواسطة: Ren, Q., وآخرون
منشور في: (2014) -
A synthesis of cyanolide A by intramolecular oxa-Michael addition
بواسطة: Bates, Roderick Wayland, وآخرون
منشور في: (2014) -
The intramolecular oxa-Michael reaction for tetrahydropyran formation : mechanism and synthesis
بواسطة: Csokas, Daniel
منشور في: (2019) -
Enantioselective synthesis of chromanones via a tryptophan-derived bifunctional thiourea-catalyzed oxa-Michael-Michael cascade reaction
بواسطة: Wang, H., وآخرون
منشور في: (2014) -
1,2-dioxines as masked Cis γ-hydroxy enones and their versatility in the synthesis of highly substituted γ-lactones
بواسطة: Greatrex, B.W., وآخرون
منشور في: (2014)