Alkene synthesis using phosphonium ylides as umpolung reagents
We report a transformation between a well‐known nucleophile, phosphonium ylide, and an electrophile. Subsequent ylide‐ylide coupling achieves unusual (Z )‐selectivity as compared to the conventional Wittig olefination. The synthesis of medium‐sized ring olefins has also been demonstrated, together w...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Vu, Minh Duy, Leng, Wei-Lin, Hsu, Hao-Cheng, Liu, Xue-Wei |
---|---|
مؤلفون آخرون: | School of Physical and Mathematical Sciences |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2020
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/139819 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Metal-free visible light photoredox enables generation of carbyne equivalents
via
phosphonium ylide C–H activation
بواسطة: Das, Mrinmoy, وآخرون
منشور في: (2019) -
Access to multi-functionalized oxazolines via silver-catalyzed heteroannulation of enamides with sulfoxonium ylides
بواسطة: Liu, Rui-Hua, وآخرون
منشور في: (2022) -
Reactions of alkylidene-bridged cobaltadithiolene complexes with Lewis bases. Formation of M−S sulfur ylide structure
بواسطة: Takayama, Chikako, وآخرون
منشور في: (1999) -
Visible-light photoredox enables ketone carbonyl alkylation for easy access to tertiary alcohols
بواسطة: Vu, Minh Duy, وآخرون
منشور في: (2020) -
Photoinitiated stereoselective direct C(sp²)–H perfluoroalkylation and difluoroacetylation of enamides
بواسطة: Zhao, Kai, وآخرون
منشور في: (2022)