Modeling MELAS-associated cardiac defects using patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes and cardiac organoids
Mitochondrial diseases are a diverse family of maternally-inherited disorders that often result from mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. These disorders are mostly heterogeneous and manifest as a broad spectrum of clinical phenotypes among patients. In this study, we will be utilising patient-speci...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | Final Year Project |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10356/74163 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|