TEMPO-mediated aliphatic C–H oxidation with oximes and hydrazones
A method for aliphatic C–H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Zhu, Xu, Wang, Yi-Feng, Ren, Wei, Zhang, Feng-Lian, Chiba, Shunsuke |
---|---|
مؤلفون آخرون: | School of Physical and Mathematical Sciences |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2013
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/99751 http://hdl.handle.net/10220/17645 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Synthesis of azaheterocycles by Cu-catalyzed aerobic alkene diamination and tempo-mediated aliphatic C-H oxidation
بواسطة: Zhu, Xu
منشور في: (2015) -
Copper-catalyzed aerobic aliphatic C–H oxygenation with hydroperoxides
بواسطة: Too, Pei Chui, وآخرون
منشور في: (2014) -
Inorganic-base-mediated hydroamination of alkenyl oximes for the synthesis of cyclic nitrones
بواسطة: Peng, Xingao, وآخرون
منشور في: (2014) -
Copper-catalyzed aliphatic C-H oxidation with Amidines and Amidoximes
بواسطة: Chen, Hui
منشور في: (2016) -
Oxidant free rhodium-catalyzed C-C bond formation via C-H bond activation
بواسطة: Feng, Daming
منشور في: (2016)