Anti-tumor efficacy of Selinexor (KPT-330) in gastric cancer is dependent on nuclear accumulation of p53 tumor suppressor

10.1038/s41598-018-30686-1

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Subhash, V.V, Yeo, M.S, Wang, L, Tan, S.H, Wong, F.Y, Thuya, W.L, Tan, W.L, Peethala, P.C, Soe, M.Y, Tan, D.S.P, Padmanabhan, N, Baloglu, E, Shacham, S, Tan, P, Koeffler, H.P, Yong, W.P
مؤلفون آخرون:	MEDICINE
التنسيق:	مقال
منشور في:	Nature Publishing Group 2020
الموضوعات:	antineoplastic agent hydrazine derivative protein p53 selinexor triazole derivative adult animal apoptosis cell cycle cell nucleus cell proliferation drug effect drug screening female human male metabolism mouse nucleocytoplasmic transport pathology stomach tumor tumor cell line Active Transport, Cell Nucleus Adult Animals Antineoplastic Agents Apoptosis Cell Cycle Cell Line, Tumor Cell Nucleus Cell Proliferation Female Humans Hydrazines Male Mice Stomach Neoplasms Triazoles Tumor Suppressor Protein p53 Xenograft Model Antitumor Assays
الوصول للمادة أونلاين:	https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/174208
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة