Induction of fetal hemoglobin: Lentiviral shRNA knockdown of HBS1L in β<sup>0</sup>thalassemia/HbE erythroid cells
Imbalanced globin chain output contributes to thalassemia pathophysiology. Hence, induction of fetal hemoglobin in β-thalassemia and other β-hemoglobinopathies are of continuing interest for therapeutic approaches. Genome-wide association studies have identified three common genetic loci: namely β-g...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Chumchuen S. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Mahidol University |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2023
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/82145 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Down-regulation of the transcriptional repressor ZNF802 (JAZF1) reactivates fetal hemoglobin in β<sup>0</sup>-thalassemia/HbE
بواسطة: Chokdee Wongborisuth, وآخرون
منشور في: (2022) -
Impaired Terminal Erythroid Maturation in β<sup>0</sup>-Thalassemia/HbE Patients with Different Clinical Severity
بواسطة: Thunwarat Suriyun, وآخرون
منشور في: (2022) -
Impaired Terminal Erythroid Maturation in β<sup>0</sup>-Thalassemia/HbE Patients with Different Clinical Severity
بواسطة: Suriyun T.
منشور في: (2023) -
Down-regulation of the transcriptional repressor ZNF802 (JAZF1) reactivates fetal hemoglobin in β<sup>0</sup>-thalassemia/HbE
بواسطة: Wongborisuth C.
منشور في: (2023) -
Genetic variation of Krüppel-like factor 1 (KLF1) and fetal hemoglobin (HbF) levels in β<sup>0</sup>-thalassemia/HbE disease
بواسطة: Pinyaphat Khamphikham, وآخرون
منشور في: (2019)