A single nucleotide polymorphism within the acetyl-coenzyme A carboxylase beta gene is associated with proteinuria in patients with type 2 diabetes

by Maeda, S., Kobayashi, M.-A., Araki, S.-I., Babazono, T., Freedman, B.I., Bostrom, M.A., Cooke, J.N., Toyoda, M., Umezono, T., Tarnow, L., Hansen, T., Gaede, P., Jorsal, A., Ng, D.P.K., Ikeda, M., Yanagimoto, T., Tsunoda, T., Unoki, H., Kawai, K., Imanishi, M., Suzuki, D., Shin, H.D., Park, K.S., Kashiwagi, A., Iwamoto, Y., Kaku, K., Kawamori, R., Parving, H.-H., Bowden, D.W., Pedersen, O., Nakamura, Y.
Published 2014

A new strategy for enhancing imputation quality of rare variants from next-generation sequencing data via combining SNP and exome chip data

by Kim Y.J., Lee J., Kim B.-J., Park T., Abecasis G., Almeida M., Altshuler D., Asimit J.L., Atzmon G., Barber M., Barzilai N., Beer N.L., Bell G.I., Below J., Blackwell T., Blangero J., Boehnke M., Bowden D.W., Burtt N., Chambers J., Chen H., Chen P., Chines P.S., Choi S., Churchhouse C., Cingolani P., Cornes B.K., Cox N., Day-Williams A.G., Duggirala R., Dupuis J., Dyer T., Feng S., Fernandez-Tajes J., Ferreira T., Fingerlin T.E., Flannick J., Florez J., Fontanillas P., Frayling T.M., Fuchsberger C., Gamazon E.R., Gaulton K., Ghosh S., Glaser B., Gloyn A., Grossman R.L., Grundstad J., Hanis C., Heath A., Highland H., Horikoshi M., Huh I.-S., Huyghe J.R., Ikram K., Jablonski K.A., Jun G., Kato N., Kim J., Kim Y.J., Kim B.-J., Lee J., King C.R., Kooner J., Kwon M.-S., Im H.K., Laakso M., Lam K.K.-Y., Lee J., Lee S., Lee S., Lehman D.M., Li H., Lindgren C.M., Liu X., Livne O.E., Locke A.E., Mahajan A., Maller J.B., Manning A.K., Maxwell T.J., Mazoure A., McCarthy M.I., Meigs J.B., Min B., Mohlke K.L., Morris A.P., Musani S., Nagai Y., Ng M.C.Y., Nicolae D., Oh S., Palmer N., Park T., Pollin T.I., Prokopenko I., Reich D., Rivas M.A., Scott L.J., Seielstad M., Cho Y.S., Sim X., Sladek R., Smith P., Tachmazidou I., Tai E.S., Teo Y.Y., Teslovich T.M., Torres J., Trubetskoy V., Willems S.M., Williams A.L., Wilson J.G., Wiltshire S., Won S., Wood A.R., Xu W., Yoon J., Zawistowski M., Zeggini E., Zhang W., Zöllner S.
Published 2018

Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico

by Williams Amy, A.L., Jacobs Suzanne, S.B.R., Moreno-Macías, H., Huerta-Chagoya, A., Churchhouse, C., Márquez-Luna, C., Gómez-Vázquez, M.J., Burtt Noël, N.P., Aguilar-Salinas, C.A., González-Villalpando, C., Florez, J.C., Orozco, L., Tusié-Luna, T., Altshuler, D., Ripke, S., Manning, A.K., García-Ortíz, H., Neale, B., Reich, D., Stram, D.O., Fernández-López, J.C., Romero-Hidalgo, S., Patterson, N., Haiman, C.A., Aguilar-Delfín, I., Martínez-Hernández, A., Centeno-Cruz, F., Mendoza-Caamal, E., Revilla-Monsalve, C., Islas-Andrade, S., Córdova, E., Rodríguez-Arellano, E., Soberón, X., Florez Jose, J.C., González-Villalpando María Elena, M.A., Henderson, B.E., Monroe, K., Wilkens, L., Kolonel, L.N., Le Marchand, L., Riba, L., Ordóñez-Sánchez María Luisa, M.A., Rodríguez-Guillén, R., Cruz-Bautista, I., Rodríguez-Torres, M., Muñoz-Hernández, L.L., Sáenz, T., Gómez, D., Alvirde, U., Onofrio, R.C., Brodeur, W.M., Gage, D., Murphy, J., Franklin, J., Mahan, S., Ardlie, K., Crenshaw, A.T., Winckler, W., Prüfer, K., Shunkov, M.V., Sawyer, S., Stenzel, U., Kelso, J., Lek, M., Sankararaman, S., MacArthur, D.G., Derevianko, A.P., Pääbo, S., Jacobs, S.B.R., Gopal, S., Grammatikos, J.A., Smith, I.C., Bullock, K.H., Deik, A.A., Souza, A.L., Pierce, K.A., Clish, C.B., Fennell, T., Farjoun, Y., Gabriel, S., Gross, M.D., Pereira, M.A., Seielstad, M., Koh, W.-P., Tai, E.-S., Flannick, J., Fontanillas, P., Morris, A., Teslovich, T.M., Atzmon, G., Blangero, J., Bowden, D.W., Chambers, J., Cho, Y.S., Duggirala, R., Glaser, B., Hanis, C., Kooner, J., Laakso, M., Lee, J.-Y., Teo, Y.Y., Wilson, J.G., Puppala, S., Farook, V.S., Thameem, F., Abboud, H.E., DeFronzo, R.A., Jenkinson, C.P., Lehman, D.M., Curran, J.E., Cortes, M.L., González-Villalpando Clicerio, C., Orozco Lorena, L.
Published 2014

Author Correction: Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes (Nature Communications, (2020), 11, 1, (2539), 10.1038/s41467-019-12438-5)

by Wang, Qingbo, Pierce-Hoffman, Emma, Cummings, Beryl B., Alföldi, J., Francioli, Laurent C., Gauthier, Laura D., Hill, Andrew J., O’Donnell-Luria, A.H., Armean, Irina M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, N., Aguilar Salinas, Carlos A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E. Shyong, Teo, Yik Ying, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Vawter, M.P., Karczewski, Konrad J., MacArthur, Daniel G.
Published 2022

Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes

by Wang, Q., Pierce-Hoffman, E., Cummings, B.B., Alföldi, J., Francioli, L.C., Gauthier, L.D., Hill, A.J., O’Donnell-Luria, A.H., Armean, I.M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, N., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Karczewski, K.J., MacArthur, D.G., Genome Aggregation Database Production Team., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2021

Characterising the loss-of-function impact of 5’ untranslated region variants in 15,708 individuals

by Whiffin, N., Karczewski, K.J., Zhang, X., Chothani, S., Smith, M.J., Evans, D.G., Roberts, A.M., Quaife, N.M., Schafer, S., Rackham, O., Alföldi, J., Hultman, C.M., Wang, A., Wang, Q., Watts, N.A., Weisburd, B., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Francioli, L.C., Barnard, J., Kallela, M., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., McCarroll, S., Chan, J.C., Chasman, D., Kaprio, J., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, M.J., Darbar, D., McCarthy, M.I., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Kathiresan, S., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Programs in Metabolism and Medical and Population Genetics, Broad Institute., McGovern, D., Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, United States., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Kim, B.-J., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., McPherson, R., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., O’Donnell-Luria, A.H., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Meigs, J.B., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., Llanwarne, C., O’Donovan, M.C., Armean, I.M., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Minikel, E.V., Rahman, N., Remes, A.M., Banks, E., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Munshi, R., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Bergelson, L., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Neale, B.M., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Cibulskis, K., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Novod, S., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Cook, S.A., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, B., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Petrillo, N., Ferriera, S., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Holi, M.M., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G.
Published 2021

Author Correction: The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans (Nature, (2020), 581, 7809, (434-443), 10.1038/s41586-020-2308-7)

by Karczewski, Konrad J., Francioli, Laurent C., Tiao, Grace, Cummings, Beryl B., Alföldi, J., Wang, Qingbo, Collins, Ryan L., Laricchia, Kristen M., Ganna, Andrea, Birnbaum, Daniel P., Gauthier, Laura D., Brand, Harrison, Solomonson, Matthew, Watts, Nicholas A., Rhodes, Daniel, Singer-Berk, Moriel, England, Eleina M., Seaby, Eleanor G., Kosmicki, Jack A., Walters, Raymond K., Tashman, Katherine, Farjoun, Yossi, Banks, Eric, Poterba, Timothy, Wang, Arcturus, Seed, Cotton, Whiffin, Nicola, Chong, Jessica X., Samocha, Kaitlin E., Pierce-Hoffman, Emma, Zappala, Zachary, O’Donnell-Luria, A.H., Minikel, Eric Vallabh, Weisburd, Ben, Lek, Monkol, Ware, James S., Vittal, Christopher, Armean, Irina M., Bergelson, Louis, Cibulskis, Kristian, Connolly, Kristen M., Covarrubias, Miguel, Donnelly, Stacey, Ferriera, Steven, Gabriel, Stacey, Gentry, Jeff, Gupta, Namrata, Jeandet, Thibault, Kaplan, Diane, Llanwarne, Christopher, Munshi, Ruchi, Novod, Sam, Petrillo, Nikelle, Roazen, David, Ruano-Rubio, Valentin, Saltzman, Andrea, Schleicher, Molly, Soto, Jose, Tibbetts, Kathleen, Tolonen, Charlotte, Wade, Gordon, Talkowski, Michael E., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, Mark J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., MacArthur, Daniel G., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, Benjamin M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Vawter, M.P., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Neale, Benjamin M., Daly, Mark J., MacArthur, Daniel G., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2022

Author Correction: Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation (Nature, (2020), 581, 7809, (459-464), 10.1038/s41586-020-2267-z)

by Minikel, Eric Vallabh, Karczewski, Konrad J., Martin, Hilary C., Cummings, Beryl B., Whiffin, Nicola, Rhodes, Daniel, Alföldi, J., Trembath, Richard C., van Heel, David A., Daly, Mark J., Alföldi, J., Armean, I.M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, Beryl B., Daly, Mark J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Francioli, L., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Karczewski, Konrad J., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, Eric Vallabh, Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., O’Donnell-Luria, A.H., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Wang, Q., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, Nicola, Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, Mark J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., MacArthur, Daniel G., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai E Shyong, Yik Ying Teo, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Dan Turner, T., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Vawter, M.P., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Schreiber, Stuart L., MacArthur, Daniel G., Genome Aggregation Database Production Team., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2022

Author Correction: Characterising the loss-of-function impact of 5’ untranslated region variants in 15,708 individuals (Nature Communications, (2020), 11, 1, (2523), 10.1038/s41467...

by Whiffin, Nicola, Karczewski, Konrad J., Zhang, Xiaolei, Chothani, Sonia, Smith, Miriam J., Evans, D. Gareth, Roberts, Angharad M., Quaife, Nicholas M., Schafer, Sebastian, Rackham, Owen, Alföldi, J., O’Donnell-Luria, A.H., Francioli, Laurent C., Armean, Irina M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, B., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Wang, Q., Watts, N.A., Weisburd, B., Aguilar Salinas, Carlos A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, M.J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Programs in Metabolism and Medical and Population Genetics, Broad Institute., Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, United States., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E. Shyong, Teo, Yik Ying, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Vawter, M.P., Cook, Stuart A., Barton, Paul J. R., MacArthur, Daniel G., Ware, James S.
Published 2022

Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity

by Kilpeläinen, T.O., Bentley, A.R., Noordam, R., Sung, Y.J., Schwander, K., Winkler, T.W., Jakupovi?, H., Chasman, D.I., Manning, A., Ntalla, I., Aschard, H., Brown, M.R., de las Fuentes, L., Franceschini, N., Guo, X., Vojinovic, D., Aslibekyan, S., Feitosa, M.F., Kho, M., Musani, S.K., Richard, M., Wang, H., Wang, Z., Bartz, T.M., Bielak, L.F., Campbell, A., Dorajoo, R., Fisher, V., Hartwig, F.P., Horimoto, A.R.V.R., Li, C., Lohman, K.K., Marten, J., Sim, X., Smith, A.V., Tajuddin, S.M., Alver, M., Amini, M., Boissel, M., Chai, J.F., Chen, X., Divers, J., Evangelou, E., Gao, C., Graff, M., Harris, S.E., He, M., Hsu, F.-C., Jackson, A.U., Zhao, J.H., Kraja, A.T., Kühnel, B., Laguzzi, F., Lyytikäinen, L.-P., Nolte, I.M., Rauramaa, R., Riaz, M., Robino, A., Rueedi, R., Stringham, H.M., Takeuchi, F., van der Most, P.J., Varga, T.V., Verweij, N., Ware, E.B., Wen, W., Li, X., Yanek, L.R., Amin, N., Arnett, D.K., Boerwinkle, E., Brumat, M., Cade, B., Canouil, M., Chen, Y.-D.I., Concas, M.P., Connell, J., de Mutsert, R., de Silva, H.J., de Vries, P.S., Demirkan, A., Ding, J., Eaton, C.B., Faul, J.D., Friedlander, Y., Gabriel, K.P., Ghanbari, M., Giulianini, F., Gu, C.C., Gu, D., Harris, T.B., He, J., Heikkinen, S., Heng, C.-K., Hunt, S.C., Ikram, M.A., Jonas, J.B., Koh, W.-P., Komulainen, P., Krieger, J.E., Kritchevsky, S.B., Kutalik, Z., Kuusisto, J., Langefeld, C.D., Langenberg, C., Launer, L.J., Leander, K., Lemaitre, R.N., Lewis, C.E., Liang, J., Alizadeh, B.Z., Boezen, H.M., Franke, L., Navis, G., Rots, M., Swertz, M., Wolffenbuttel, B.H.R., Wijmenga, C., Liu, J., Mägi, R., Manichaikul, A., Meitinger, T., Metspalu, A., Milaneschi, Y., Mohlke, K.L., Mosley, T.H., Murray, A.D., Nalls, M.A., Nang, E.-E.K., Nelson, C.P., Nona, S., Norris, J.M., Nwuba, C.V., O’Connell, J., Palmer, N.D., Papanicolau, G.J., Pazoki, R., Pedersen, N.L., Peters, A., Peyser, P.A., Polasek, O., Porteous, D.J., Poveda, A., Raitakari, O.T., Rich, S.S., Risch, N., Robinson, J.G., Rose, L.M., Rudan, I., Schreiner, P.J., Scott, R.A., Sidney, S.S., Sims, M., Smith, J.A., Snieder, H., Sofer, T., Starr, J.M., Sternfeld, B., Strauch, K., Tang, H., Taylor, K.D., Tsai, M.Y., Tuomilehto, J., Uitterlinden, A.G., van der Ende, M.Y., van Heemst, D., Voortman, T., Waldenberger, M., Wennberg, P., Wilson, G., Xiang, Y.-B., Yao, J., Yu, C., Yuan, J.-M., Zhao, W., Zonderman, A.B., Becker, D.M., Boehnke, M., Bowden, D.W., de Faire, U., Deary, I.J., Elliott, P., Esko, T., Freedman, B.I., Froguel, P., Gasparini, P., Gieger, C., Kato, N., Laakso, M., Lakka, T.A., Lehtimäki, T., Magnusson, P.K.E., Oldehinkel, A.J., Penninx, B.W.J.H., Samani, N.J., Shu, X.-O., van der Harst, P., Van Vliet-Ostaptchouk, J.V., Vollenweider, P.
Published 2021

Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries

by Feitosa M.F., Kraja A.T., Chasman D.I., Sung Y.J., Winkler T.W., Ntalla I., Guo X., Franceschini N., Cheng C.-Y., Sim X., Vojinovic D., Marten J., Musani S.K., Li C., Bentley A.R., Brown M.R., Schwander K., Richard M.A., Noordam R., Aschard H., Bartz T.M., Bielak L.F., Dorajoo R., Fisher V., Hartwig F.P., Horimoto A.R.V.R., Lohman K.K., Manning A.K., Rankinen T., Smith A.V., Tajuddin S.M., Wojczynski M.K., Alver M., Boissel M., Cai Q., Campbell A., Chai J.F., Chen X., Divers J., Gao C., Goel A., Hagemeijer Y., Harris S.E., He M., Hsu F.-C., Jackson A.U., Kähönen M., Kasturiratne A., Komulainen P., Kühnel B., Laguzzi F., Luan J., Matoba N., Nolte I.M., Padmanabhan S., Riaz M., Rueedi R., Robino A., Said M.A., Scott R.A., Sofer T., Stan?áková A., Takeuchi F., Tayo B.O., Van Der Most P.J., Varga T.V., Vitart V., Wang Y., Ware E.B., Warren H.R., Weiss S., Wen W., Yanek L.R., Zhang W., Zhao J.H., Afaq S., Amin N., Amini M., Arking D.E., Aung T., Boerwinkle E., Borecki I., Broeckel U., Brown M., Brumat M., Burke G.L., Canouil M., Chakravarti A., Charumathi S., Chen Y.-D.I., Connell J.M., Correa A., De Las Fuentes L., De Mutsert R., De Silva H.J., Deng X., Ding J., Duan Q., Eaton C.B., Ehret G., Eppinga R.N., Evangelou E., Faul J.D., Felix S.B., Forouhi N.G., Forrester T., Franco O.H., Friedlander Y., Gandin I., Gao H., Ghanbari M., Gigante B., Gu C.C., Gu D., Hagenaars S.P., Hallmans G., Harris T.B., He J., Heikkinen S., Heng C.-K., Hirata M., Howard B.V., Ikram M.A., John U., Katsuya T., Khor C.C., Kilpeläinen T.O., Koh W.-P., Krieger J.E., Kritchevsky S.B., Kubo M., Kuusisto J., Lakka T.A., Langefeld C.D., Langenberg C., Launer L.J., Lehne B., Lewis C.E., Li Y., Lin S., Liu J., Liu J., Loh M., Louie T., Mägi R., McKenzie C.A., Meitinger T., Metspalu A., Milaneschi Y., Milani L., Mohlke K.L., Momozawa Y., Nalls M.A., Nelson C.P., Sotoodehnia N., Norris J.M., O'Connell J.R., Palmer N.D., Perls T., Pedersen N.L., Peters A., Peyser P.A., Poulter N., Raffel L.J., Raitakari O.T., Roll K., Rose L.M., Rosendaal F.R., Rotter J.I., Schmidt C.O., Schreiner P.J., Schupf N., Scott W.R., Sever P.S., Shi Y., Sidney S., Sims M., Sitlani C.M., Smith J.A., Snieder H., Starr J.M., Strauch K., Stringham H.M., Tan N.Y.Q., Tang H., Taylor K.D., Teo Y.Y., Tham Y.C., Turner S.T., Uitterlinden A.G., Vollenweider P., Waldenberger M., Wang L., Wang Y.X., Wei W.B., Williams C., Yao J., Yu C., Yuan J.-M., Zhao W., Zonderman A.B., Becker D.M., Boehnke M., Bowden D.W., Chambers J.C., Deary I.J., Esko T., Farrall M., Franks P.W., Freedman B.I., Froguel P.
Published 2020

Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies in African Americans Provides Insights into the Genetic Architecture of Type 2 Diabetes

by Ng M.C.Y., Shriner D., Chen B.H., Li J., Chen W.-M., Guo X., Liu J., Bielinski S.J., Yanek L.R., Nalls M.A., Comeau M.E., Rasmussen-Torvik L.J., Jensen R.A., Evans D.S., Sun Y.V., An P., Patel S.R., Lu Y., Long J., Armstrong L.L., Wagenknecht L., Yang L., Snively B.M., Palmer N.D., Mudgal P., Langefeld C.D., Keene K.L., Freedman B.I., Mychaleckyj J.C., Nayak U., Raffel L.J., Goodarzi M.O., Chen Y.D.I., Taylor H.A., Jr., Correa A., Sims M., Couper D., Pankow J.S., Boerwinkle E., Adeyemo A., Doumatey A., Chen G., Mathias R.A., Vaidya D., Singleton A.B., Zonderman A.B., Igo R.P., Jr., Sedor J.R., Zondervan K.T., Kabagambe E.K., Siscovick D.S., McKnight B., Rice K., Liu Y., Hsueh W.-C., Zhao W., Bielak L.F., Kraja A., Province M.A., Bottinger E.P., Gottesman O., Cai Q., Zheng W., Blot W.J., Lowe W.L., Pacheco J.A., Crawford D.C., Yang T.-P., Wilk A., Grundberg E., Tsoka S., Rich S.S., Hayes M.G., Shu X.-O., Loos R.J.F., Borecki I.B., Peyser P.A., Cummings S.R., Psaty B.M., Fornage M., Iyengar S.K., Evans M.K., Becker D.M., Kao W.H.L., Wilson J.G., Rotter J.I., Sale M.M., Liu S., Rotimi C.N., Bowden D.W., Elston R.C., Iyengar S., Goddard K., Olson J., Ialacci S., Edwards S., Fondran C., Horvath A., Jun G., Kramp K., Slaughter M., Zaletel E., Sedor J.R., Schelling J., Sehgal A., Pickens A., Humbert L., Getz-Fradley L., Adler S., Collins-Schramm H.E., Ipp E., Li1 H., Pahl M., Seldin M.F., LaPage J., Walker B., Garcia C., Gonzalez J., Ingram-Drake L., Klag M., Coresh J., Kao L., Mead L., Parekh R., Fink N., Bayton P., Long Y., Wei L., Whitehead T., Knowler W.C., Hanson R.L., Nelson R.G., Jones L., Juan R., Lovelace R., Luethe C., Phillips L.M., Sewemaenewa J., Sili I., Waseta B., Saad M.F., Guo X., Rotter J., Taylor K., Budgett M., Zager P., Shah V., Scavini M., Bobelu A., Abboud H., Arar N., Duggirala R., Kasinath B.S., Plaetke R., Stem M., Goyes C., Sartorio V., Freedman B.I., Bowden D.W., Satko S.C., Rich S.S., Warren S., Viverette S., Brooks G., Young R., Winkler C., Smith M.W., Thompson M., Hanson R., Briggs J.P., Kimmel P.L., Rasooly R., Warnock D., Chakraborty R., Dunston G.M., Lifton R.P., O’Brien S.J., Spielman R., McCarty C.A., Starren J., Peissig P., Berg R., Rasmussen L., Linneman J., Miller A., Choudary V., Chen L., Waudby C., Kitchner T., Reeser J., Fost N., Ritchie M., Wilke R.A., Chisholm R.L., Avila P.C., Greenland P., Geoffrey Hayes M., Kho A.N., Kibbe W.A., Lemke A.A., Lowe W.L., Smith M.E., Wolf W.A., Pacheco J.A., Thompson W.K., Humowiecki J., Law M., Chute C., Kullo I., Koenig B., de Andrade M., Bielinski S., Pathak J., Savova G., Wu J., Henriksen J., Ding K., Hart L., Palbicki J., Larson E.B., Newton K., Ludman E., Spangler L., Hart G., Carrell D., Jarvik G., Crane P., Burke W., Malia Fullerton S., Brown Trinidad S., Carlson C., McDavid A., Roden D.M., Clayton E., Haines J.L., Masys D.R., Churchill L.R., Cornfield D., Crawford D., Darbar D., Denny J.C., Malin B.A., Ritchie M.D., Schildcrout J.S., Xu H., Havens Ramirez A., Basford M., Pulley J., Voight B.F., Scott L.J., Steinthorsdottir V., Morris A.P., Dina C., Welch R.P., Zeggini E., Huth C., Aulchenko Y.S., Thorleifsson G., Mcculloch L.J., Ferreira T., Grallert H., Amin N., Wu G., Willer C.J., Raychaudhuri S., Mccarroll S.A., Mccarroll S.A., Hofmann O.M., Dupuis J., Qi L., Segrè A.V., van Hoek M., Navarro P., Ardlie K., Balkau B., Benediktsson R., Bennett A.J., Blagieva R., Boerwinkle E., Bonnycastle L.L., Bengtsson Boström K., Bravenboer B., Bumpstead S., Burtt N.P., Charpentier G., Chines P.S., Cornelis M., Couper D.J., Crawford G., Doney A.S.F., Elliott K.S., Elliott A.L., Erdos M.R., Fox C.S., Franklin C.S., Ganser M., Gieger C., Grarup N., Green T., Griffin S., Groves C.J., Guiducci C., Hadjadj S., Hassanali N., Herder C., Isomaa B., Jackson A.U., Johnson P.R.V., Jørgensen T., Kao W.H.L., Klopp N., Kong A., Kraft P., Kuusisto J., Lauritzen T., Li M., Lieverse A., Lindgren C.M., Lyssenko V., Marre M., Meitinger T., Midthjell K., Morken M.A., Narisu N., Nilsson P., Owen K.R., Payne F., Perry J.R.B., Petersen A.-K., Platou C., Proença C., Prokopenko I., Rathmann W., Rayner N.W., Robertson N.R., Rocheleau G., Roden M., Sampson M.J., Saxena R., Shields B.M., Shrader P., Sigurdsson G., Sparsø T., Strassburger K., Stringham H.M., Sun Q., Swift A.J., Thorand B., Tichet J., Tuomi T., van Dam R.M., van Haeften T.W., van Herpt T., van Vliet-Ostaptchouk J.V., Walters G.B., Weedon M.N., Wijmenga C., Witteman J., Tsaprouni L., The MAGIC investigators, Bergman R.N., Cauchi S., Collins F.S., Gloyn A.L., Gyllensten U., Hansen T., Hide W.A., Hitman G.A., Hofman A., Hunter D.J., Hveem K., Laakso M., Mohlke K.L., Morris A.D., Palmer C.N.A., Pramstaller P.P., Rudan I., Sijbrands E., Stein L.D., Tuomilehto J., Uitterlinden A., Walker M., Wareham N.J., Watanabe R.M., Abecasis G.R., Boehm B.O., Campbell H., Daly M.J., Hattersley A.T., Hu F.B., Meigs J.B., Pankow J.S., Pedersen O., Wichmann H.-E., Barroso I., Florez J.C., Frayling T.M., Groop L., Sladek R., Thorsteinsdottir U., Wilson J.F., Illig T., Froguel P., van duijn C.M., Stefansson K., Altshuler D., Boehnke M., Mccarthy M.I., Ahmadi K.R., Ainali C., Barrett A., Bataille V., Bell J.T., Buil A., Deloukas P., Dermitzakis E.T., Dimas A.S., Durbin R., Glass D., Grundberg E., Hassanali N., Hedman Å.K., Ingle C., Knowles D., Krestyaninova M., Lindgren C.M., Lowe C.E., McCarthy M.I., Meduri E., di Meglio P., Min J.L., Montgomery S.B., Nestle F.O., Nica A.C., Nisbet J., O’Rahilly S., Parts L., Potter S., Sekowska M., Shin S.-Y., Small K.S., Soranzo N., Spector T.D., Surdulescu G.
Published 2018