Author Correction: Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes (Nature Communications, (2020), 11, 1, (2539), 10.1038/s41467-019-12438-5)

by Wang, Qingbo, Pierce-Hoffman, Emma, Cummings, Beryl B., Alföldi, J., Francioli, Laurent C., Gauthier, Laura D., Hill, Andrew J., O’Donnell-Luria, A.H., Armean, Irina M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, N., Aguilar Salinas, Carlos A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E. Shyong, Teo, Yik Ying, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Vawter, M.P., Karczewski, Konrad J., MacArthur, Daniel G.
Published 2022

Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes

by Wang, Q., Pierce-Hoffman, E., Cummings, B.B., Alföldi, J., Francioli, L.C., Gauthier, L.D., Hill, A.J., O’Donnell-Luria, A.H., Armean, I.M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, N., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Karczewski, K.J., MacArthur, D.G., Genome Aggregation Database Production Team., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2021

Characterising the loss-of-function impact of 5’ untranslated region variants in 15,708 individuals

by Whiffin, N., Karczewski, K.J., Zhang, X., Chothani, S., Smith, M.J., Evans, D.G., Roberts, A.M., Quaife, N.M., Schafer, S., Rackham, O., Alföldi, J., Hultman, C.M., Wang, A., Wang, Q., Watts, N.A., Weisburd, B., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Francioli, L.C., Barnard, J., Kallela, M., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., McCarroll, S., Chan, J.C., Chasman, D., Kaprio, J., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, M.J., Darbar, D., McCarthy, M.I., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Kathiresan, S., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Programs in Metabolism and Medical and Population Genetics, Broad Institute., McGovern, D., Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, United States., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Kim, B.-J., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., McPherson, R., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., O’Donnell-Luria, A.H., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Meigs, J.B., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., Llanwarne, C., O’Donovan, M.C., Armean, I.M., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Minikel, E.V., Rahman, N., Remes, A.M., Banks, E., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Munshi, R., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Bergelson, L., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Neale, B.M., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Cibulskis, K., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Novod, S., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Cook, S.A., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, B., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Petrillo, N., Ferriera, S., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Holi, M.M., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G.
Published 2021

Author Correction: The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans (Nature, (2020), 581, 7809, (434-443), 10.1038/s41586-020-2308-7)

by Karczewski, Konrad J., Francioli, Laurent C., Tiao, Grace, Cummings, Beryl B., Alföldi, J., Wang, Qingbo, Collins, Ryan L., Laricchia, Kristen M., Ganna, Andrea, Birnbaum, Daniel P., Gauthier, Laura D., Brand, Harrison, Solomonson, Matthew, Watts, Nicholas A., Rhodes, Daniel, Singer-Berk, Moriel, England, Eleina M., Seaby, Eleanor G., Kosmicki, Jack A., Walters, Raymond K., Tashman, Katherine, Farjoun, Yossi, Banks, Eric, Poterba, Timothy, Wang, Arcturus, Seed, Cotton, Whiffin, Nicola, Chong, Jessica X., Samocha, Kaitlin E., Pierce-Hoffman, Emma, Zappala, Zachary, O’Donnell-Luria, A.H., Minikel, Eric Vallabh, Weisburd, Ben, Lek, Monkol, Ware, James S., Vittal, Christopher, Armean, Irina M., Bergelson, Louis, Cibulskis, Kristian, Connolly, Kristen M., Covarrubias, Miguel, Donnelly, Stacey, Ferriera, Steven, Gabriel, Stacey, Gentry, Jeff, Gupta, Namrata, Jeandet, Thibault, Kaplan, Diane, Llanwarne, Christopher, Munshi, Ruchi, Novod, Sam, Petrillo, Nikelle, Roazen, David, Ruano-Rubio, Valentin, Saltzman, Andrea, Schleicher, Molly, Soto, Jose, Tibbetts, Kathleen, Tolonen, Charlotte, Wade, Gordon, Talkowski, Michael E., Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, Mark J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., MacArthur, Daniel G., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, Benjamin M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E.S., Teo, Y.Y., Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Vawter, M.P., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Neale, Benjamin M., Daly, Mark J., MacArthur, Daniel G., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2022

Author Correction: Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation (Nature, (2020), 581, 7809, (459-464), 10.1038/s41586-020-2267-z)

by Minikel, Eric Vallabh, Karczewski, Konrad J., Martin, Hilary C., Cummings, Beryl B., Whiffin, Nicola, Rhodes, Daniel, Alföldi, J., Trembath, Richard C., van Heel, David A., Daly, Mark J., Alföldi, J., Armean, I.M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, Beryl B., Daly, Mark J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Francioli, L., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Karczewski, Konrad J., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, Eric Vallabh, Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., O’Donnell-Luria, A.H., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Wang, Q., Ware, J.S., Watts, N.A., Weisburd, B., Whiffin, Nicola, Aguilar Salinas, C.A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, Mark J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., MacArthur, Daniel G., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai E Shyong, Yik Ying Teo, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Dan Turner, T., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Vawter, M.P., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Schreiber, Stuart L., MacArthur, Daniel G., Genome Aggregation Database Production Team., Genome Aggregation Database Consortium.
Published 2022

Author Correction: Characterising the loss-of-function impact of 5’ untranslated region variants in 15,708 individuals (Nature Communications, (2020), 11, 1, (2523), 10.1038/s41467...

by Whiffin, Nicola, Karczewski, Konrad J., Zhang, Xiaolei, Chothani, Sonia, Smith, Miriam J., Evans, D. Gareth, Roberts, Angharad M., Quaife, Nicholas M., Schafer, Sebastian, Rackham, Owen, Alföldi, J., O’Donnell-Luria, A.H., Francioli, Laurent C., Armean, Irina M., Banks, E., Bergelson, L., Cibulskis, K., Collins, R.L., Connolly, K.M., Covarrubias, M., Cummings, B., Daly, M.J., Donnelly, S., Farjoun, Y., Ferriera, S., Gabriel, S., Gauthier, L.D., Gentry, J., Gupta, N., Jeandet, T., Kaplan, D., Laricchia, K.M., Llanwarne, C., Minikel, E.V., Munshi, R., Neale, B.M., Novod, S., Petrillo, N., Poterba, T., Roazen, D., Ruano-Rubio, V., Saltzman, A., Samocha, K.E., Schleicher, M., Seed, C., Solomonson, M., Soto, J., Tiao, G., Tibbetts, K., Tolonen, C., Vittal, C., Wade, G., Wang, A., Wang, Q., Watts, N.A., Weisburd, B., Aguilar Salinas, Carlos A., Ahmad, T., Albert, C.M., Ardissino, D., Atzmon, G., Barnard, J., Beaugerie, L., Benjamin, E.J., Boehnke, M., Bonnycastle, L.L., Bottinger, E.P., Bowden, D.W., Bown, M.J., Chambers, J.C., Chan, J.C., Chasman, D., Cho, J., Chung, M.K., Cohen, B., Correa, A., Dabelea, D., Daly, M.J., Darbar, D., Duggirala, R., Dupuis, J., Ellinor, P.T., Elosua, R., Erdmann, J., Esko, T., Färkkilä, M., Florez, J., Programs in Metabolism and Medical and Population Genetics, Broad Institute., Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, United States., Franke, A., Getz, G., Glaser, B., Glatt, S.J., Goldstein, D., Gonzalez, C., Groop, L., Haiman, C., Hanis, C., Harms, M., Hiltunen, M., Holi, M.M., Hultman, C.M., Kallela, M., Kaprio, J., Kathiresan, S., Kim, B.-J., Kim, Y.J., Kirov, G., Kooner, J., Koskinen, S., Krumholz, H.M., Kugathasan, S., Kwak, S.H., Laakso, M., Lehtimäki, T., Loos, R.J.F., Lubitz, S.A., Ma, R.C.W., Marrugat, J., Mattila, K.M., McCarroll, S., McCarthy, M.I., McGovern, D., McPherson, R., Meigs, J.B., Melander, O., Metspalu, A., Neale, B.M., Nilsson, P.M., O’Donovan, M.C., Ongur, D., Orozco, L., Owen, M.J., Palmer, C.N.A., Palotie, A., Park, K.S., Pato, C., Pulver, A.E., Rahman, N., Remes, A.M., Rioux, J.D., Ripatti, S., Roden, D.M., Saleheen, D., Salomaa, V., Samani, N.J., Scharf, J., Schunkert, H., Shoemaker, M.B., Sklar, P., Soininen, H., Sokol, H., Spector, T., Sullivan, P.F., Suvisaari, J., Tai, E. Shyong, Teo, Yik Ying, Tiinamaija, T., Tsuang, M., Turner, D., Tusie-Luna, T., Vartiainen, E., Watkins, H., Weersma, R.K., Wessman, M., Wilson, J.G., Xavier, R.J., Vawter, M.P., Cook, Stuart A., Barton, Paul J. R., MacArthur, Daniel G., Ware, James S.
Published 2022