Study of Ube3a knockdown and expression in the in vitro system.
Angelman syndrome (AS) is a neurological disorder which is caused by loss of maternally expressed genes on the human chromosome 15q11-q13 in the brain. AS patients show signs of mental retardation, seizures, lack of speech and ataxic gait. In this study, we would like to look into Ube3a, whose mutat...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Ng, Xiang Wen. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Chen Ken-Shiung |
التنسيق: | Final Year Project |
اللغة: | English |
منشور في: |
2009
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10356/16321 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
UBE3A regulates MC1R expression : a link to hypopigmentation in Angelman Syndrome
بواسطة: Low, Daren., وآخرون
منشور في: (2011) -
Genome-wide gene expression profiling of the Angelman syndrome mice with Ube3a mutation
بواسطة: Low, Daren., وآخرون
منشور في: (2011) -
Proteomics analysis of an UBE3A knockout mouse modelling Angelman syndrome
بواسطة: Low, Hai Loon
منشور في: (2014) -
Genome-wide gene expression profiling of the Angelman syndrome mouse with Ube3a mutation : from genotype to phenotype
بواسطة: Low, Daren Juan Hsuen
منشور في: (2012) -
Effect of ube3c polymorphisms on intramuscular fat content and fatty acid composition in duroc pigs
بواسطة: P. Supakankul
منشور في: (2018)