Towards the total synthesis of apicularen A
This thesis involves the synthesis of an intermediate towards Apicularen A utilizing indium-mediated conjugate addition of a thioester derived ketene to a conjugated ketone. This yields the important trans-2,6-hydroxypyran ring essential for its bioactivity as a potential anti-cancer agent.
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Chan, Jocelyn Li Ting |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Loh Teck Peng |
التنسيق: | Theses and Dissertations |
اللغة: | English |
منشور في: |
2010
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10356/41762 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
Application of new synthetic methodologies to access 2,6-anti-tetrahydropyrans : towards the total synthesis of apicularen A
بواسطة: Chua, Sin Siu
منشور في: (2014) -
Towards the total synthesis of trichoether A
بواسطة: Ko, Weiting
منشور في: (2021) -
Part I Towards a total synthesis of papulacandin D Part II Towards a total synthesis of amphidinolide X
بواسطة: Goh, Hong Heng
منشور في: (2011) -
Studies on the synthesis of tetrahydropyrans via oxa-Michael addition leading towards the total synthesis of Montanacin D
بواسطة: Ho, Annabel Xuan Ying
منشور في: (2021) -
Application of environmental-friendly reactions in high-value compound synthesis : synthetic studies towards the total synthesis of dactylolide
بواسطة: Wong, Zhen Zhou
منشور في: (2017)