Synthesis of dihydrogambirtannine by alkyne [2 + 2 + 2]-cyclotrimerisation
The first asymmetric synthesis of (−)-dihydrogambirtannine has been achieved using nucleophilic addition to a chiral sulfinyl imine to establish the stereogenic centre and [2 + 2 + 2] alkyne cyclotrimerisation to construct the aromatic E ring.
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Seankongsuk, Pattarakiat, Sae-Lao, Patcharaporn, He, Shi, Pereira, Veronica, Bates, Roderick W. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | School of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology |
التنسيق: | مقال |
اللغة: | English |
منشور في: |
2025
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10356/182986 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Nanyang Technological University |
اللغة: | English |
مواد مشابهة
-
Synthesis of Mycobacterium tuberculosis ATP synthase inhibitors
بواسطة: Pattarakiat, Seankongsuk
منشور في: (2022) -
Confirmation of the structure of (±)-preisomide by total synthesis
بواسطة: Teo, Hong Kang, وآخرون
منشور في: (2024) -
Synthesis and reactivity of cationic iridium aminocarbenes derived from terminal alkynes and 2-aminopyridines
بواسطة: Kumaran, Elumalai, وآخرون
منشور في: (2014) -
Towards the stereoselective synthesis of bicyclic and tricyclic alkaloid natural products
بواسطة: Patcharaporn Sae-Lao
منشور في: (2012) -
[Cp*RhCl2]2-catalyzed alkyne hydroamination to 1,2-dihydroquinolines
بواسطة: Kumaran, Elumalai, وآخرون
منشور في: (2015)